CHD nan timoun

CHD (maladi kè konjenital) nan timoun yo se yon anatomik anòmal nan estrikti a nan kè a li menm, veso li yo oswa aparèy valv, ki te parèt nan etap nan devlopman entèrtènen. Frekans li se apeprè 0.8% an jeneral ak 30% nan tout malformasyon. Defi kè ran premye nan to mòtalite a nan tibebe ki fenk fèt ak timoun ki poko gen yon ane. Lè yon timoun rive 12 mwa, pwobabilite yon rezilta letal redwi a 5%.

CHD nan tibebe ki fenk fèt - lakòz

Pafwa kòz la nan UPN ka yon predispozisyon jenetik, men pi souvan yo leve akòz enfliyans ekstèn sou manman an ak pitit pandan gwosès, sètadi:

Anplis de sa, espesyalis idantifye yon kantite faktè ki ka ogmante risk pou yon timoun ki gen yon sendwòm CHD:

CHD nan timoun - sentòm yo

Siy CHD nan yon timoun ka wè menm nan 16-18 semèn nan gwosès pandan ultrason, men pi souvan dyagnostik sa a bay timoun apre yo fin fèt. Pafwa domaj kè yo difisil pou detekte imedyatman, kidonk paran yo ta dwe Gèrye nan sentòm sa yo:

Lè sentòm enkyetid yo detekte, timoun yo premyèman dirije nan ekografi kè a, yon elektwokadyogram ak lòt syans detaye.

UPU klasifikasyon

Pou dat, plis pase 100 diferan kalite domaj kè konjenital izole, sepandan, klasifikasyon yo se difisil akòz lefèt ke trè souvan yo konbine, epi, kòmsadwa, siy yo klinik nan maladi a yo se "melanje".

Pou pedyat, klasifikasyon ki pi pratik ak enfòmatif, ki baze sou karakteristik sa yo nan yon ti sèk nan sikilasyon ak prezans nan senyoz:

Tretman CHD nan timoun

Siksè nan tretman nan CHD nan timoun depann sou tan an nan deteksyon li yo. Se konsa, si yo jwenn maladi a menm pandan dyagnostik prenatal la, manman an nan lavni se anba sipèvizyon entansif nan espesyalis, pran medikaman pou sipòte kè ti bebe a. Anplis de sa, nan ka sa a, rekòmande sezaryèn seksyon yo nan lòd pou fè pou evite fè egzèsis.

Pou dat, gen de opsyon posib pou trete maladi sa a, chwa a depann sou kalite ak severite maladi a: