Ventriculomegaly - yon patoloji nan devlopman nan sèvo ki te koze pa ekspansyon nan ventricles yo lateral, pafwa gwosè yo ka rive jwenn 15 mm. Defo sa a ka swa izole oswa konbine avèk lòt malformasyon li te ye ak anomali kwomozomal.
Si ventriculomegaly se yon maladi endepandan, pwobabilite pou ensidan nan anomali grav kwomozomik nan yon timoun konsa siyifikativman pi ba pase lè li rive ansanm ak lòt anomali. Risk la nan anomali kwomozomal dirèkteman depann sou lajè a nan ventricles yo ak diminye jan yo diminye.
Ventriculomegaly nan timoun nan lakòz
Koulye a, sa ki lakòz devlopman nan ventriculomegaly pa te etidye byen, se sèlman koneksyon an nan patoloji fetis la ak laj fanm nan te note: nan jèn fanm li se twa fwa mwens komen pase nan fanm ansent plis pase 35 ane fin vye granmoun. Nan mwayèn, to a ensidans se 0.6%.
Ventriculomegaly - sentòm yo
Siy nan ventriculomegaly ka wè ki soti nan apeprè 17 a 34 semèn jestasyon sou egzamen ultrason nan fetis la . Maladi a ka sipoze nan evènman an ki mayitid la nan ventrikl yo lateral nan sèvo a depase 10 mm. Pou dyagnostik la, sèlman ultrason pou kont li se pa ase, Se poutèt sa, karyotipaj nan fetis la tou te pote soti.
Kouman trete ventriculomegaly?
Avèk yon ogmantasyon nan ventricles lateral a 12 mm, tretman fetal prenatal se posib. Li se te pote soti nan 2 etap. Sou premye a nan twa semèn, fè egzèsis ki ka geri fè ak antihypoksant yo te pran nan paralèl. Dezyèm etap la nan tretman se tou senpleman fè egzèsis terapi, anfaz la se sou charj estatik nan misk basen ak etaj basen.
Lè detekte ventriculomegaly nan yon tibebe ki fèk fèt, li trè difisil pou predi devlopman li yo. Si domaj la izole, Lè sa a, nan 80% nan ka li pral nòmal. Si maladi a konbine avèk lòt anomali kwomozomal, pwobabilite pou devlope twoub grav nan newolojik yo wo anpil.