Nan mond nou an jodi a, gen anpil danje sante - polye lè, radyasyon, dlo sal, enkonpreyansib manje nan makèt ak, nan kou, eredite. Tout faktè sa yo negatif afekte pa sèlman sante nou, men tou, timoun nou yo. Kole nan kò a fi, tout sibstans danjere afekte kapasite a vin ansent, ak fetis la ki gen vin ansent. Kouman pwoteje tèt ou ak timoun nan lavni soti nan patoloji? Medikaman modèn ofri posibilite pou detekte devyasyon soti nan devlopman nòmal deja nan premye etap yo byen bonè nan gwosès, pa fè yon analiz de patoloji a nan fetis la.
Pathology ka tou de éréditèr ak konjenital. Nan tan nou an, apeprè 5% tibebe ki fenk fèt, nan kantite total fèt, gen maladi konjenital oswa ereditè, sa ki lakòz yo ka jenetik, kwomozomal, multifaktoryal. Nou pral konnen ki metòd nan alè dyagnostik ak prevansyon nan patoloji pral ede pou fè pou evite nesans la nan timoun ki malad.
Jenetik analiz de fetis la
Yo ta dwe fè yon analiz de jenetik fetis la nan sèn planifikasyon gwosès, men souvan li fèt pandan gwosès la. Objektif li: Pou detèmine risk pou yo pathologies konjenital, yo idantifye sa ki lakòz foskouch, detèmine posiblite pou aparans nan maladi éréditèr. Endikasyon yo, tankou yon règ, se: laj yon fanm ki gen plis pase 35, maryaj ki gen rapò ak byen, enfeksyon viral viral pandan gwosès, mortinatalite, foskouch nan anamnesis la, prezans nan maladi éréditèr. Jenetik analiz nan fetis la pran plas nan plizyè etap. Nan premye etap la, yon sondaj fèt, ki gen ladan ultrason pou patoloji fetis nan 10-14 semèn. Nan dezyèm etap la, tès yo fèt pou detèmine òmòn anbriyonik (AFP ak hCG).
Yon analiz de malformasyon fetis (AFP ak hCG)
Pou rezon dyagnostik bonè nan patoloji, deja nan premye trimès la, nan 10-14 semèn, li sijere fè egzamen prenatal - yon tès san pou patoloji fetis la, ki se pran nan laboratwa nan klinik dyagnostik. Tès san sa a pou malfòmasyon fetis la se kounye a sèlman serye vle di nan detekte anomali devlopman nan pran pwotin espesifik ki fetis la sekrè. AFT (alfa-fetoprotein) se eleman prensipal nan serom fetis la. Devlope yon sak jòn ak yon fwa, li ale ansanm ak pipi a nan likid amniotic la epi antre nan san manman an nan korizyon an.
Lè yo detekte nivo ki wo nan AFP nan san matènèl, li sigjere ke:
- èrni nan kòd la epinyè oswa nan sèvo;
- ren anomalies;
- envazyon nan duodenum a;
- domaj nan enfeksyon an nan kavite antéominyòm nan vant (pandan ke ògàn yo entèn rete po barefaced ak misk, epi li fèmen ak yon fim mens nan yon kòd long).
Yon analiz de fetis nan devlopman nan nivo hCG, nan kòmansman dezyèm trimès la, revele patoloji devlopman ak kwomozomal nan fetis la. Kidonk, analiz fetis la sou sendwòm Dawonn lan pral pozitif avèk yon nivo ki wo nan hCG nan san fanm nan ansent, ak ak sendwòm Edwards - ak yon nivo redwi.
Nan etap nan twazyèm nan sondaj la, se yon ultrason dezyèm fè nan 20-24 semèn, ki pèmèt yo idantifye move malfòmasyon fetis la, ki kantite likid amnyotik ak anomali nan plasenta a. Si, apre yo fin pote soti tout etap yo nan egzamen jenetik la, se patoloji fetis sipoze, espesyalis yo preskri metòd pwogrese nan egzamen an: histolojik analiz nan fetis la, analiz cytogenetic nan fetis la, tès san soti nan kòd la lonbrit nan fetis la.
Fetal Rh faktè analiz
Analiz de faktè a Rh nan fetis la tou se yon endikatè enpòtan, li pèmèt gwosès bonè detèmine konpatibilite a oswa enkonpatibl nan fetis la ak manman an pa faktè a Rh. Fi ak faktè Rh enkonpatib ak fetis la
Mèsi a metòd modèn, li posib pou anpeche lanmò ak nesans yon timoun ki gen patoloji. Lè konfime sipozisyon yo sou patoloji posib nan paran yo nan lavni, toujou gen yon chwa - pou abize gwosès oswa pou prepare davans pou posib entèvansyon chirijikal, ki pèmèt yo korije vis. Nan nenpòt ka, desizyon final la fèt pa fanmi an.