Prenatal Depistaj

Prenatal tès depistaj se youn nan metòd ki pi enpòtan pou ekzamine fanm ansent, sa ki pèmèt yo detekte abnormalite posib brit nan fetis la, oswa siy endirèk nan anomali sa yo. Li konsidere kòm youn nan metòd ki pi senp, san danje epi enfòmatif pou manman lespwa. Depistaj refere a sa yo sondaj ki fèt twouve, se sa ki, pou tout fanm ansent san eksepsyon.

Sondaj la konsiste de de eleman:

1. Prenatal tès depistaj byochimik - analiz de san venn manman an pou detèmine sèten sibstans espesifik ki endike yon patoloji patikilye.
2. Egzamen alam nan fetis la.

Prenatal tès depistaj trisomi se youn nan etid ki pi enpòtan ki pa obligatwa, men li rekòmande ke si manman an nan lavni se plis pase 35 ane fin vye granmoun, si timoun ki gen anomali jenetik te deja fèt nan fanmi an, epi si gen yon chay éréditèr. Analiz sa a ede idantifye risk la, ki se, an reyalite, pwobabilite nesans yon ti bebe ki gen maladi Edwards (trisomi 18 kwomozòm - malformasyon miltip nan entèn ak ekstèn ògàn, reta mantal), maladi Down (trisomi 21 kwomozòm) oswa domaj tib neral (eg divize kolòn vètebral), sendwòm Patau (trisomi 13 kwomozòm - domaj grav nan ògàn entèn ak ekstèn, idiosi).

Prenatal tès depistaj pou 1 trimès

Nan trimès nan premye, se egzamen an te pote soti nan laj la jèstasyonèl nan 10-14 semèn epi li pèmèt yo detèmine si devlopman nan fetis la koresponn ak tan an, si gen gwosès miltip, si ti bebe a ap devlope nòmalman. Nan moman sa a, trisomi 13, 18 ak 21 yo tou tès depistaj. Doktè iltrason dwe mezire espas kolera sa yo rele (zòn nan kote likid akimile nan zòn kou an ant tisi mou yo ak po a) pou asire ke pa gen okenn anomali nan devlopman timoun nan. Rezilta yo nan ultrason yo konpare ak rezilta yo nan tès san yon fanm nan (nivo a nan òmòn nan gwosès ak RAPP-Yon pwoteyin mezire ). Se tankou yon konparezon te fè lè l sèvi avèk yon pwogram òdinatè ki pran an kont karakteristik endividyèl fanm ansent lan.

Prenatal tès depistaj pou 2yèm trimès la

Nan dezyèm trimès la (nan 16-20 semèn), yon tès san fèt tou sou AFP, hCG ak gratis estriol, ak ultrason nan fetis la se fè ak risk pou trisomi 18 ak 21 evalye.Si gen rezon ki fè nou kwè ke yon bagay ki mal ak ti bebe a, Lè sa a, yo bay yon direksyon nan dyagnostik pwogrese ki gen rapò ak w pèsepsyon nan matris la ak koleksyon an nan amniotic likid ak san fetis la, men nan 1-2% nan ka pwosedi sa yo, se kòz la nan konplikasyon gwosès ak menm lanmò timoun nan.

Nan twazyèm trimès la, nan 32-34 semèn, se ultrason fè nan bi pou detekte anomali an reta dyagnostike.