Neuroblastoma se youn nan timè ki pi komen nan sistèm nève a nan timoun yo, ki afekte pati senpatik li yo. Devlopman nan timè a kòmanse nan peryòd la entratenè, lè selil malfezan imigre ganglia yo senpatik, glann adrenal ak lòt kote.
Se pronostik la nan neroblastoma te fè sou baz done sa yo tankou: laj la nan timoun nan, etap la nan ki te dyagnostik la te fè, ak karakteristik yo istolojik nan selil yo malfezan. Tout done sa yo gen rapò ak faktè risk yo. Li enpòtan pou sonje ke timoun ki gen risk ki ba ak modere souvan refè, men pasyan ki gen gwo risk, malgre tretman, gen anpil modès chans pou siviv. Plis detay sou kòz, sentòm ak tretman nan neuroblastoma nan timoun li nan atik nou an.
Neuroblastoma - Kòz
Malgre rechèch la long ak bon jan, syantis yo pa te jwenn yon kòz espesifik nan devlopman neroblastoma. Anplis, li pa t 'posib menm idantifye faktè ki kapab afekte aparans li.
Natirèlman, gen devine, men yo toujou, pa gen okenn prèv. Se konsa, pou pati ki pi, neroblastoma parèt nan timoun nan fanmi an ki te deja gen ka nan morbidite. Men, chak ane, nan mond lan, gen yon mwayèn de 1-2% nan ka ki pa ni paran yo ni fanmi pre te janm soufri soti nan maladi sa a.
Koulye a, yo te genomic nan pasyan ki gen fòm nan fanmi an neroblastom yo te envestige yo nan lòd yo kalkile yon jèn (oswa plizyè jèn), yon mitasyon nan ki, prezimableman, pwovoke devlopman nan timè sa a.
Neuroblastoma nan timoun - sentòm yo
Sentòm neuroblastom nan timoun yo depann sou kote prensipal la nan timè a ak prezans la oswa absans metastaz. "Klasik" siy neuroblastoma nan timoun yo se: doulè nan vant, vomisman , pèdi pwa, apeti, fatig ak doulè nan zo. Rèd atè tansyon wo , ak dyare kwonik se bagay ki ra.
Depi plis pase 50% nan pasyan yo vini nan doktè a nan etap yo an reta nan maladi a, siy yo nan maladi a nan ka sa yo yo bay nan defèt la nan ògàn yo nan ki timè a metastasizes. Men sa yo enkli doulè nan zo, san rezon ak pèsistan lafyèv, chimerik ak ematom nan je yo.
Lè timè a se nan pwatrin lan, li ka lakòz sendwòm Claude-Bernard-Horner. Triyad la klasik nan Horner se: yon sèl-sided omisyon nan palpebral a, konble nan elèv la ak yon pozisyon pi fon nan grenn je a (je relativman sante). Nan yon patoloji konjenital gen yon heterochromia - yon koulè diferan nan yon iris (pou egzanp, yon sèl vèt je, ak yon lòt ble).
Epitou, paran yo nan yon timoun ki malad ka konsilte yon doktè pou yon pwoblèm konplètman diferan - pou egzanp, li ka ka zo kase. Deja sou rechèch adisyonèl li revele ke rezon ki fè yo te mennen nan frajilite nan zo, se yon metastaz.
Neuroblastoma - tretman
Tretman nan lokalize neroblastoma, se sa ki, yon timè ki gen limit klè epi pa gen okenn metastaz se chiriji. Apre yo fin retire elèv la, yo atann pou geri konplè timoun nan.
Men, nan ka lè timè a jere bay metastaz, nan adisyon nan retire nan operasyon nan konsantre orijinal la nan neroblastoma,
Neuroblastoma - rplonje
Malerezman, tankou nenpòt ki kansè, neroblastoma ka bay rwin.
Pwevwa a nan ka sa yo se byen divès:
- rplonje nan yon echèl lokal (aparans nan yon timè nouvo) gen yon pwonostasyon favorab, depi li ka chirurgie retire;
- nan pasyan ki gen fòm distribiye nan rplonje, pronostik la pou lavi se favorab, kòm li difisil a trete.