Lè li anjeneral re-tès depistaj?
Pou kòmanse, li dwe te di ke la pou premye fwa yon fanm subi tankou yon etid nan yon tan trè kout, 12-13 semèn. Nan tan sa a, doktè jere etabli vyolasyon nan devlopman nan ògàn ak sistèm. Si nou pale sou konbyen semèn fè tès depistaj 2 la, Lè sa a, tan ki pi bon pou li se 16-20 semèn. Anjeneral li preskri nan entèval 17-19 semèn yo. Se tèm sa yo ke doktè rele lè yo reponn kesyon an nan manman lespwa sou konbyen semèn pandan gwosès yo fè yon tès depistaj dezyèm fwa.
Ki objektif etid sa a ak sa li pèmèt etabli?
Depistaj pèmèt ou idantifye nan mitan fanm ki gen risk pou yo devlope yon anòmal kwomozòm nan ti bebe yo. Nan ka sa a, tankou yon pwosedi se toujou konplèks epi li gen ladan ultrason, yon tès san byochimik. Li se pandan sondaj ki sot pase a ke makè sèten yo etabli, nan mitan yo: alfa-fetoprotein (AFP) , gratis estriol, imen chorionik gonadotropin (hCG). Nan sans sa a, byen souvan soti nan doktè ou ka tande dezyèm non an - tès trip.
Etablisman an nan yon konsantrasyon nan san an nan yon fanm ansent nan sibstans ki sou yo ki nan lis pi wo a fè li posib yo pale ak gwo pwobabilite pou yon risk ogmante nan fòmasyon nan pathologies tankou:
- Sendwòm Dawonn lan (dezyèm non an se trisomi 21);
- Edwards 'sendwòm (trisomi 18);
- domaj nan tib neral la (kòd epinyè ak anesphaly gratis, pa gen sèvo).
Kouman yo entèpretasyon nan rezilta yo jwenn?
Èske w te fè fas ak kantite semèn nan ki 2 tès depistaj fè, nou pral dekri ki jan rezilta yo ap evalye.
Pou kòmanse ak, li nesesè yo di ke se sèlman yon doktè ka fè sa. Apre yo tout, chanje yon endikatè patikilye se pa yon vyolasyon dirèk, men se sèlman endike chans pou devlopman li yo.
Pou egzanp, yon ogmantasyon nan konsantrasyon nan hCG nan san yon manman nan lavni ka endike yon chans pi gwo nan devlope anomali kwomozom nan yon ti bebe nan lavni, posibilite pou gestosis. Diminye nan nivo òmòn sa a, tankou yon règ, endike yon vyolasyon devlopman nan plasenta a.
Diferans ki genyen ant konsantrasyon nan AFP nan san serom nan yon manman nan lavni konsidere kòm yon siy nan yon vyolasyon kantite kwomozòm yo, genomic a nan ti bebe a nan lavni. Maladi posib ki devlope nan ka sa a yo ki nan lis pi wo a. Li ta dwe remake ke yon ogmantasyon byen file nan konsantrasyon nan alfa-fetoprotein ka lakòz lanmò fetis la.
Se konsa, jan yo ka wè nan atik la, tès depistaj refere a sa yo etid ki ka sèlman endike posibilite pou devlope yon patoloji patikilye. Se poutèt sa, toujou apre yo fin evalyasyon an nan rezilta yo ak prezans nan sispèk, yo bay lòt dyagnostik preskri.