Perinatal Dyagnostik

Perinatal dyagnostik se yon seri mezi ki vize pou deteksyon byen bonè nan maladi ki te fèt pandan gwosès la, osi byen ke eliminasyon an nan patoloji ki devlope imedyatman apre nesans tibebe a. Li komen nan distenge ant pwogrese ak ki pa-pwogrese metòd nan dyagnostik perinatal.

Kòm yon règ, chak fanm, vizite biwo a nan dyagnostik perinatal, te avèti davans sou ki kalite rechèch li te ale nan. Sepandan, se pa tout moun konnen sa tèm sa yo vle di. Annou konsidere yo an plis detay.

Se konsa, ak metòd pwogrese doktè a avèk èd nan zouti espesyal antre nan kavite nan matris pou pran echantiyon nan byomaterite a epi voye li pou plis rechèch. Ki pa Peye-pwogrese, Se poutèt sa, sou kontrè a, - dyagnostik pa enplike "envazyon" nan ògann yo repwodiksyon. Li se metòd sa yo ke yo pi souvan itilize lè etabli patoloji nan gwosès la. Sa a se an pati akòz lefèt ke metòd pwograme presize yon kalifikasyon ki pi wo nan yon espesyalis. nan pote yo gwo risk pou domaj nan ògàn repwodiktif oswa yon fetis.

Ki sa ki enkyetid ki pa-pwogrese metòd nan dyagnostik perinatal?

Dapre etid sa a, tankou yon règ, konprann kondwit tès tès depistaj yo. Yo gen ladan 2 etap: dyagnostik ultrason ak analiz byochimik nan eleman san.

Si nou pale sou ultrason tankou yon tès depistaj, Lè sa a, tan ideyal la pou l 'se 11-13 semèn gwosès la. An menm tan an, se atansyon a nan doktè atire paramèt sa yo kòm KTP (coccygeal-parietal gwosè) ak TVP (epesè nan espas ki la kolye). Li se pa analize valè yo nan de karakteristik sa yo ke espesyalis ki gen yon wo degre de pwobabilite ka asime prezans nan pathologies kwomozom nan yon ti bebe.

Si yo sispèk de sa yo prezan, yo bay yon fanm yon tès san byochimik. Nan etid sa a, konsantrasyon nan sibstans tankou PAPP-A (gwosès-asosye pwoteyin A plasma) ak sibinite a gratis nan chorionik gonadotropin (hCG) yo mezire.

Ki rezon ki fè pou dyagnostik anvayi?

Kòm yon règ, sa a se kalite rechèch ki fèt konfime done ki deja egziste nan sondaj anvan yo. Fondamantalman, sa yo se sitiyasyon sa yo lè ti bebe a gen yon risk ogmante nan devlope anomali kwomozomal, pou egzanp, sa a se anjeneral te note lè:

Ki pi souvan itilize nan metòd pwogrese dyagnostik yo se chorionik byosi villus ak amniokentèz. Nan ka a an premye, pou dyagnostik soti nan matris la, avèk èd nan yon enstriman espesyal, se yon moso nan tisi chorionik pran, ak dezyèm lan - pwodwi echantiyon nan likid amniotic pou plis dyagnostik.

Manipilasyon sa yo toujou te pote soti sèlman anba kontwòl machin nan ultrason. Kòm yon règ, pou randevou a nan metòd pwograme nan dyagnostik perinatal, li nesesè yo gen rezilta pozitif nan tès depistaj anvan yo.

Se konsa, jan yo ka wè nan atik la, metòd yo nan dyagnostik perinatal konsidere yo konplemantè. Sepandan, pi souvan itilize yo ki pa-pwogrese; yo gen yon risk ki pi ba pou chòk ak pèmèt yon gwo pwobabilite pou asime yon maladi kwomozòm nan yon ti bebe nan lavni.